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一种钛系锂离子筛吸附剂、其前驱体、制备方法

时间:2018-09-05 23:33来源:未知 作者:秒速赛车 点击:
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  淄博废电瓶炼铅设备生产厂家怎样才能降低炼铅炉炉渣的含铅量?相信大家通过阅读,对此有了更深刻的认识。做好以上内容是可以减少炉渣中的含铅量,就能避免造成浪费,可以充分的开发和利用资源,因此人们在使用炼铅炉的时候,要重视以上问题。

  (1)近年来,混合物的计算所占的比例很大(90%),务必熟悉有关混合物计算的一般方式(含讨论的切入点),注意单位与计算的规范。

  根据乘联会发布的数据,2017年比亚迪累计销售汽车40.97万辆,同比下滑17.5%,但比亚迪新能源汽车的销量却同比增长了13.4%。考虑到新能源车对比亚迪营收的贡献占比,比亚迪在传统燃料汽车领域的发展并不乐观。

  近日,金属材料强度国家重点实验室宋江选教授团队发展了一种新型高比容、长寿命钠离子电池负极材料-红磷/硫化聚丙烯腈。该材料具有很高的放电容量(~1300mAh/g)和优异的循环性能(100量保持率大于91%)。在该工作中,团队成员设计并制备了一种新型的功能化导电聚合物-硫化聚丙烯腈作为导电基体,不同于普通的碳导电骨架,该导电聚合物富含C-S-S-官能团,可通过简单的球磨方式与红磷形成化学键合(C-S-P)。该化学键的存在能很好地解决在大体积膨胀下活性物质与导电基体脱离的科学难题,极大的提高电极材料的电导率,抑制磷在循环中的体积膨胀,并使得电极材料上形成稳定的固体电解质界面,从而同时改善电极材料的循环稳定性和库伦效率。这项工作所提出的解决策略为高比容钠离子电池负极材料的制备提供了新的思路。

  (1)向反应后的溶液中加入硝酸银溶液,若有沉淀产生,则上述第______种可能被排除。

  深圳出台2018 年版新能源车地补方案征求意见稿,给与新能源车直接购置补贴仍为同期国补的一半,因此与2018 年国补一致,今年地补也相应分为三阶段:1 月1 日~2 月11 日上牌车辆享受2017 年版深圳市地补标准;2 月12 日~6 月11 日属于过渡期,此阶段上牌的新能源乘用车享受2017年地补标准的0.7 倍,纯电动货车和专用车为0.4 倍;6 月12 日~12 月31日上牌的新能源乘用车、纯电动客车和专用车为2018 年国补标准的0.5 倍。

  有机液体储氢具有诸多优点:储氢密度高;可用现有管道设备进行储存和运输,安全方便,并且可以长距离运输(环己烷和甲基环己烷等在常温常压下呈液态,与汽油类似);催化加氢和脱氢反应可逆,储氢介质可循环使用;可长期储存,一定程度上能解决能源短缺问题。

  这样的销售模式具有明显的传销特征。记者将了解到的情况向扬州市工商行政管理局公平交易处进行了反馈,该处副处长江萍认为,就记者提供的相关信息来看,此类销售行为符合非法传销“入门费”、“拉人头”和“团队计酬”三个要素。扬州市工商局相关处室近期将联合当地公安部门,对事件展开调查。

  ②原子核电荷数=质子数=核外电子数,原子得失电子可能形成8电子稳定结构,稀有气体是8电子稳定结构;符合结构的原子为Ar,阳离子为K+、Ca2+,阴离子为S2-、Cl-等,得一个电子后变为原子为阳离子,为K+,故答案为:K+;

  Device of lithium is carried to granular lithium ion sieve adsorbent

  生物谷讯 2010年8月1日,浙江大学生命科学研究院叶升实验室在Nature Structural & Molecular Biology杂志上以Article形式在线发表最新研究成果。浙江大学生命科学研究院叶升博士为该文章第一作者,论文的其他作者有中科院上海药物所的李扬博士以及美国西南医学中心的姜有星博士。姜有星博士和叶升博士为本文的共同通讯作者。

  (4)中国政府5月20日公布的《加快高速宽带网络建设推进网络提速降费的指导意见》提出,2015年网络建设投资将超过4300亿元,2016-2017年累计投资不低于7000亿元,这一举措将加快国内三大运营商4G网络建设步伐,通信后备电源对铅酸蓄电池和锂离子电池有更大的需求。4G通讯对智能手机带来巨大需求,带动了锂离子电池的发展。

  (3)熟悉NA常考查的微粒数目中固体、得失电子、中子数等内容。

  新型高熵合金的密度为2.67克/立方厘米,纳米晶晶粒直径为12纳米,机械硬度达到5900兆帕。密度大小和铝合金基本相同,但是强度要超过钛合金,具有高强度和低密度的双重特点;强度重量比甚至可以与一些陶瓷相提并论,而且比陶瓷更有韧性,不易碎裂。研发人员还在围绕这种新型材料展开更深入的工作,试图全面了解该高熵合金的特性,并发掘出最合适的生产制造工艺。

  (2)回顾近几次的综合考试,感受“守恒法“在计算题中的暗示和具体计算时的优势。

  巴拉德是一家位于加拿大的氢燃料电池企业,拥有质子交换膜燃料电池材料、膜电极、电堆、模组及系统的核心技术。通过此次战略合作,双方将联合开发适合中国市场的下一代质子交换膜燃料电池电堆,以及应用于客车、商用卡车和叉车的下一代燃料电池模组。按照约定,合资公司注册资本不低于10亿元人民币,其中潍柴动力持股51%,巴拉德持股49%。合资公司将拥有巴拉德下一代电堆及模组技术产品在中国商用车和叉车市场的独家权利,双方同时将围绕未来技术产品展开深入合作。

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  锂是一种非常重要的战略资源,锂及锂的化合物广泛应用于电池、化工、制药、橡胶、冶金、核工业、航空航天、陶瓷及玻璃等领域。锂为世界上最轻的金属,凭借其特殊的物化性质被广泛地应用到许多领域。世界上的大部分锂资源都存储在海水、盐湖卤水中,如何有效的从盐湖卤水或海水中提取锂已成了一个亟待解决的问题。

  我国是一个锂资源大国,仅主要几个盐湖卤水中锂的远景储量,即可与世界其它国家已探明的总储量相当。从盐湖卤水中提取分离锂的方法主要有沉淀法、溶剂萃取法和吸附法。离子交换吸附法是利用对锂离子有选择性吸附的吸附剂来吸附锂离子,再将锂离子洗脱下来,以达到锂离子与其它杂质离子分离的目的。吸附法从环境和经济角度考虑比其他方法有较大的优势,尤其在从低品位卤水或海水中提锂的优势更加明显。

  对于锂离子筛目前主要集中研究锰系离子筛,但是锰系离子筛存在锰溶损大,循环次数少等不足等缺陷。而钛系锂离子筛具有溶损少、结构稳定等优点。但是现有的制备方法制得的钛系锂离子筛通常存在的洗脱、吸附速率较慢等缺陷,不利于工业化应用。因此,本领域亟需一宗新的钛系锂离子筛,以解决上述技术难题。

  本发明所要解决的技术问题是为了克服现有的锂离子筛中,锰系离子筛存在的锰溶损大,循环次数少等不足,以及钛系锂离子筛存在的洗脱、吸附速率较慢等缺陷,而提供了一种钛系锂离子筛吸附剂、其前驱体、制备方法及应用。本发明的制备方法条件温和,温度低,操作简单,时间短,成本低,更适用于工业化生产。同时,本发明的制备方法制得的钛系锂离子筛吸附剂,吸附量大,重复性好,结构和性质稳定,可以从含锂浓度低、杂质离子浓度高的溶液中提取锂;其前驱体具有单斜晶结构,粒度均匀,性质稳定,酸浸出过程中钛溶损率在0.2%以下。

  本发明提供了一种钛系锂离子筛吸附剂前驱体的制备方法,其包含下列步骤:

  (1)水中,将氢氧化锂(LiOH)和二氧化钛(TiO2)进行反应,得Li2TiO3;其中,所述的二氧化钛的粒径为10nm-35nm;

  (2)将步骤(1)得到的Li2TiO3在氧化性气氛中,焙烧,即可;所述的焙烧的温度为500℃-700℃;所述的焙烧的时间在2小时以上。

  步骤(1)中,所述的反应较佳地包括下列步骤:将氢氧化锂和水的混合液,与二氧化钛混合,搅拌,进行所述的反应。其中,所述的混合的温度可为本领域常规的温度,较佳地为室温。所述的搅拌的时间可为本领域常规的时间,较佳地为15分钟-90分钟,更佳地为30分钟-80分钟,最佳地为30-45分钟。所述的氢氧化锂本领域常规的氢氧化锂,一般市售可得。所述的氢氧化锂还可为一水合氢氧化锂(LiOH·H2O)。所述的二氧化钛可为本领域常规的二氧化钛,只要其粒径在10nm-35nm即可,一般市售可得,较佳地为锐钛矿型二氧化钛和/或金红石型二氧化钛,更佳地为金红石型二氧化钛或者二氧化钛为锐钛矿型二氧化钛和金红石型二氧化钛的混合物。所述的混合物中,所述的锐钛矿型二氧化钛和所述的金红石型二氧化钛之间的质量比可不作具体限定,较佳地为60:40-80:20,更佳地为71:29。所述的二氧化钛较佳地为二氧化钛P25。所述的二氧化钛的粒径较佳地为20nm-25nm。所述的氢氧化锂和所述的二氧化钛的摩尔比可为本领域常规的摩尔比,较佳地为1.99:1~2.16:1;更佳地为1.99:1~2.01:1,最佳地为2:1。所述的水的用量可不作具体限定,只要不影响反应进行即可,较佳地,所述的水与所述的二氧化钛的体积质量比为13mL/g-18mL/g,更佳地为15mL/g。所述的反应的温度可为本领域常规的温度,较佳地为160℃-200℃。所述的反应的时间可为本领域此类反应常规的时间,较佳地为12小时-48小时,更佳地为24小时。

  步骤(1)中,所述的反应结束后,较佳地还可进一步包括后处理的操作。所述的后处理的操作较佳地包括下列步骤:将步骤(1)反应结束后的反应液,冷却,干燥,得到立方型Li2TiO3。所述的干燥的方法可为本领域常规的方法。所述的干燥的温度可为本领域常规的温度,较佳地为50℃-100℃,更佳地为50℃-55℃。

  步骤(2)中,所述的氧化性气氛可为本领域常规的氧化性气氛,较佳地为热空气气氛或热氧气气氛。所述的焙烧的温度较佳地为500℃。步骤(2)中,焙烧时间高于10小时时,制得的钛系锂离子筛吸附剂前驱体再制备成钛系锂离子筛吸附剂,用于液态锂资源中锂的吸附时,效果相当,因此,为了减少焙烧时间,降低成本,所述的焙烧的时间较佳地为2小时-10小时,更佳地为2小时-4小时。

  本发明还提供了一种钛系锂离子筛吸附剂前驱体,其由上述制备方法制备得到。其中,所述的钛系锂离子筛吸附剂前驱体的粒径较佳地为80nm-130nm。

  当本发明钛系锂离子筛吸附剂前驱体的制备方法步骤(2)中的焙烧温度为500℃,焙烧时间为2小时时,所述的钛系锂离子吸附剂前驱体钛酸锂在使用辐射源为Cu-Kα的单晶X射线衍射光谱中,晶体属单斜系,其晶胞参数为:α=90°,β=100.04°,γ=90°。当本发明钛系锂离子筛吸附剂前驱体的制备方法步骤(2)中的焙烧温度为700℃,焙烧时间为2小时时,所述的钛系锂离子吸附剂前驱体钛酸锂在使用辐射源为Cu-Kα的单晶X射线衍射光谱中,晶体属单斜系,其晶胞参数为:α=90°,β=99.54°,γ=90°。

  本发明还提供了一种钛系锂离子筛吸附剂的制备方法,将上述钛系锂离子筛吸附剂前驱体进行酸浸,即可。

  其中,所述的酸浸的操作可为本领域常规的操作。其中,所述的酸浸中的酸较佳地为无机酸,所述的无机酸可为本领域常规的无机酸,较佳地为盐酸、硫酸和硝酸中的一种或多种,更佳地为盐酸。所述的无机酸的摩尔浓度可为本领域常规的摩尔浓度,较佳地为0.5mol/L-0.6mol/L(请确认)。所述的酸浸的时间可为本领域常规的时间,较佳地为24小时-72小时,更佳地为24小时。

  所述的酸浸的操作结束后,较佳地,还可包含后处理的操作。所述的后处理的操作可为本领域常规的方法和条件,较佳地包含下列步骤:所述的酸浸结束后,水洗、离心分离、干燥,即可。所述的离心分离的条件可为本领域常规的条件。秒速赛车软件:所述的干燥的方法可为本领域常规的方法。所述的干燥的温度可为本领域常规的温度,较佳地为50℃-100℃,更佳地为50℃-55℃。

  本发明还提供了一种钛系锂离子筛吸附剂,其由上述制备方法制备得到。其中,所述的钛系锂离子筛吸附剂的粒径较佳地为60nm-125nm。

  本发明还提供了一种上述钛系锂离子筛吸附剂在液态锂资源中吸附锂中的应用。

  其中,所述的液态锂资源可为本领域常规的含锂的水溶液,例如盐湖卤水或海水。所述的液态锂资源中,Li+的含量可不作具体限定,较佳地为50mg/L-1500mg/L。所述的钛系锂离子筛吸附剂与液态锂资源的用量关系可不作具体限定,较佳地,所述的钛系锂离子筛吸附剂与液态锂资源的质量体积比为0.01g/mL-0.10g/mL。所述的钛系锂离子筛吸附剂在液态锂资源中的吸附温度可为本领域常规的温度,较佳地为10℃-60℃(例如35℃-60℃)。所述的钛系锂离子筛吸附剂在液态锂资源中的吸附时间可为本领域常规的时间,较佳地为24小时-72小时,更佳地为24小时。

  在不违背本领域常识的基础上,上述各优选条件,可任意组合,即得本发明各较佳实例。

  1、本发明的制备方法制得的钛系锂离子筛前驱体Li2TiO3具有单斜晶结构,粒度均匀,达到纳米级别,性质稳定,酸浸出过程中钛溶损率低至0.2%。

  2、本发明的制备方法制得的钛系锂离子筛吸附剂H2TiO3,吸附量大,重复性好,可以多次循环利用,结构、性质稳定;可以从含锂浓度低、杂质离子浓度高的溶液中提取锂。

  3、氢氧化锂(LiOH)和二氧化钛(TiO2)进行反应的条件温和,反应温度可低至160℃;焙烧温度也较固相烧结法中焙烧温度低,可低至400℃-500℃,焙烧时间可大大缩短,低至2h。

  4、本发明的制备方法原料廉价易得,操作简单,更适用于工业化生产。

  图1为实施例1制得的钛系锂离子筛吸附剂前驱体Li2TiO3的XRD图。

  图2为实施例1制得的钛系锂离子筛吸附剂H2TiO3的XRD图。

(责任编辑:秒速赛车)
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