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时间:2018-09-30 23:46来源:未知 作者:秒速赛车 点击:
[摘 要]尖晶石型锰氧化物离子筛对锂选择吸附性能好,这种锂吸附剂是前途无量的。因为它为粉状,流动性和渗透性也差,所以在工业操作中存在困难。现在部分研究者把锂离子筛前驱

  [摘 要]尖晶石型锰氧化物离子筛对锂选择吸附性能好,这种锂吸附剂是前途无量的。因为它为粉状,流动性和渗透性也差,所以在工业操作中存在困难。现在部分研究者把锂离子筛前驱体粉末加入到高分子膜材料聚氯乙烯(PVC)铸膜液中,锂离子筛前驱体膜就形成了,这样就把它工业化了。采用PVC作为成膜材料,制备掺杂Li1.6Mn1.6O4的VC 锂离子筛前驱体膜。然后根据SEM和吸附实验,研究PVC浓度、Li1.6Mn1.6O4量、不同溶剂和不同膜厚度对 PVC 锂离子筛膜吸附性能和结构的影响,具有现实性意义。中图分类号:TM912 文献标识码:A 文章编号:1009-914X(2017)15-0120-01目前国家的很多方面需要运用对锂或者其化合物。随着国家对高科技越来越重视,市场对锂的需求猛增,锂资源越来越少,这就需要从液态锂资源中提锂。海洋中的锂资源储量约2600亿吨,陆地还不到其万分之一。因此,从海洋入手,从低锂浓度的海水、地热水和盐湖卤水把锂提取出来迫在眉睫,其中离子筛吸附法的应用可能会保护环境,提高效率。本文在站在巨人肩膀上的同时,继续探索锂离子筛膜的制备工艺,并找出更好的方法,通俗的说就是找出更好的的成膜材料和重点把握锂离子筛前驱体添加量。PVC铸膜液溶液就是把PVC(量固定)溶于 DMAc 中。Li1.6Mn1.6O4加入PVC铸膜液溶液混合,然后80℃加热搅拌,Li1.6Mn1.6O4均匀溶解后形成铸膜液,冷却后用刮刀在洁净的玻璃板刮去一层的液膜(厚度一定),放入离子水中,两者自动分离。最后,在0.5mol/L 的盐酸中抽提出Li+。Li1.6Mn1.6O4不变,改变PVC 铸膜液的质量浓度,研究铸膜液的浓度对吸附量的影响;铸膜液浓度不变,改变Li1.6Mn1.6O4的添加量,观察 Li1.6Mn1.6O4加量对吸附量的影响。PVC 锂离子筛前驱体膜和锂离子筛膜分别标记为Li-MPVC-x-y 和 H-MPVC-x-y, x指PVC浓度(wt%),y 指 Li1.6Mn1.6O4的添加量(wt%)。(0.05g的粉状锂离子筛和20cm2的PVC)锂离子筛膜,浸到25ml和pH=12的Li Cl/Li OH ([Li+]=150 mg/L)溶液中, 25℃条件在磁力搅拌吸附,取点上层清液,然后用原子吸收分光光度计,观察吸附前后溶液中的锂离子的浓度变化。锂离子前驱体和PVC锂离子筛前驱体膜中锂离子的抽提时间很快,2个小时达到平衡。在p H=12的锂盐溶液中粉状锂离子筛吸附容量为37.8mg/g。由实验数据可以计算出,Li-MPVC-16-25锂离子筛膜对锂的吸附量为1076mg/m2,吸附速率很快,3个小时基本到达吸附量值的最高点。固定前驱体添加量,PVC锂离子筛膜的吸附量随着PVC铸膜液浓度的增加出现下降趋势。PVC浓度较高时对前驱体的交联程度较高,PVC锂离子筛前驱体膜表面变得致密,此时有些锂离子吸附位点可能会被包埋起来,导致PVC锂离子筛膜吸附量降低。随着前驱体含量的增加,吸附量的变化趋势类似于10% PVC膜。当前驱体含量为 15%时,12% PVC 和 10% PVC 两种铸膜液中可掺入前驱体的量接近饱和。10%PVC膜表面存在致密的小孔,随着前驱体含量的增加,PVC膜中前驱体的含量逐渐增多,膜孔径发生了变化,膜表面小孔孔隙率增大,膜具有更多的微孔结构,膜表面也出现裂缝,裂缝的出现并没有导致吸附容量下降,说明此时10%PVC对前驱体有较好的粘结性。用NMP作溶剂时,PVC锂离子筛前驱体膜表面出现了裂缝,膜内大孔结构的贯穿性也比用DMF和DMA�槿芗林频玫哪ど匀酢R�DMAc 作溶剂时,PVC膜中被棒状的前驱体贯穿,PVC和前驱体之间的结合较牢固。以DMAc和DMF作溶剂时,无明显的前驱体脱落现象,两者相差不大。吸附量与膜厚的关系曲线随着膜厚的增加呈现先增大后趋于平缓的趋势。0.089mm膜厚是界限时,超过这个值对吸附量影响很小,小于这个值,还是有明显影响的。棒状的前驱体可以穿过多孔结构,牢牢地与聚合物基体结合在一起,吸附过程中不易脱落。不同厚度的膜均具有典型的非对称膜结构除了M-F 膜,M-F膜断面结构发生突变,指状孔消失,形成了类似海绵状的结构。循环吸附次数的增多,吸附量出现下降,PVC锂离子筛膜的吸附量也开始降低,降低幅度。8次循环吸附实验后,锂离子筛膜的吸附容量只是稍微降低。因此,PVC锂离子筛膜的吸附非常稳定。把PVC为成膜材料,DMAc作溶剂,然后把Li1.6Mn1.6O4加到铸膜液中,采用沉浸沉淀相转化法制备PVC锂离子筛前驱体膜。实验结果可以看出,H-MPVC-16-25锂离子筛膜对锂的吸附量为1076 mg/m2,因此吸附速率很快,吸附量值一般在3个小时左后的达到最大。用DMF和 DMAc为溶剂制得的膜不出现无裂缝,两者制备出的PVC锂离子筛膜的吸附量相差不大。膜厚在0.089mm以下,膜厚对吸附量的影响较大,PVC锂离子筛膜同时还比较稳定。相信在会得到工业化的运用。[1] 纪志永,袁俊生,李鑫钢.锂吸附剂的合成及其吸附性能.化学工程,2007, 35(8): 9~13[2] 张丽芬,白珍,石西昌,等. 偏钛酸型锂吸附剂的合成及吸附性能. 中国有色金属学报,2010,20(9): 1849~1854[3] 童辉,孙育斌,陈永熙,等. 溶胶凝胶法合成锂离子筛前驱体Li Mn2O4的研究. 化工新型材料,2004,32(4): 33~35[4] 石西昌..锂锰氧化物离子筛结构和掺杂研究进展.中国锰业,2009,27(3): 17~20

  它们虽然都是轻金属,但是硬度却很大。铍能和钢铁相比。如在铜里加入 2.5%的铍形成的合金,其硬度可以增加六倍。镁铝合金比钝铝更坚硬, 所以大量用于飞机制造工业。成为重要的国防金属。

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  碳元素这样巨大的作用取决于它的原子结构。碳在元素周期表上属第四 主族头一名,恰好位于非金属性最强的卤族元素和金属性最强的碱金属之 间。它的原子外层有四个电子。这四个电子难舍难分,与其他原子结合难以 形成离子键,而形成特有的共价键,尤其是碳碳共价键。碳和碳之间的联结, 不仅有单键,而且有双键、三键等多种键型。因此,碳原子之间既可以形成 长长的直链,也可以构筑环形链、支链,纵横交错、变幻无穷。再配合上氢、 氧、氮、硫、磷和金属原子??,碳的化合物就不仅种类繁多,而且分子量 很大,具有五花八门的物理、化学性质,以至在生物机体内,具有新陈代谢、 能量输送等生命的功能,造就这五彩缤纷、龙腾虎跃的生命世界。其他元素 的原子则没有碳的特种本领,最多只能形成五六个原子的链条。所以,它们 的化合物的种类跟碳相比,自然就少得多了。

  作为纯电动汽车的能量来源,锂离子电池起火的主要原因主要是电池过热而造成的热失控,这种过热在电池充放电过程中最容易发生。由于锂离子电池自身具有一定的内阻,在输出电能为纯电动提供动力的同时会产生一定的热量,使得自身温度变高,当自身温度超出其正常工作温度范围间时将会损害整个电池的寿命和安全。纯电动汽车中,动力电池系统是由多个动力电池单体电芯构成,在工作过程中产生大量的热聚集在狭小的电池箱体内,如果热量不能够及时地快速散出,高温会影响动力电池寿命甚至出现热失控,从而引发起火爆炸等事故。从原理上说热失控的原因主要有以下四个方面:

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  氩可用来制所谓氩灯。氩灯里填充的是纯氩气。这种灯光度较弱,耗电量低,比信号灯便宜。

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  方案中的SOC的估算采用以下方法:在电池输出电流足够小、累计时间足够长(具体电流和时间值要通过试验测得)时采用OCV值来估算SOC,其他情况下要通过计算电流积分来估算SOC。SOC的估算值的准确程度与下面几个参数有关:OCV和SOC之间的对应关系的准确程度、电流积分值计算的准确程度、单体电池的电压测量精度等。

  氨不仅对发展农业有着重要的意义,也是重要的工业原料。氨与由它制 出的硝酸广泛地用于制药、炼油、合成纤维、合成树脂、合成橡胶等工业部 门。

  另一方面,我们发现某些电池在充放电过程当中存在一些效应,就是充电和放电的开路电压有一些误差,我们用来估算SOC由于这种实时效应会造成一些误差。

  磷,是德国汉堡的炼金家勃兰德在 1669 年发现的。按照希腊文的原意, 磷就是鬼火的意思。

  稀土的名称是 18 世纪遗留下来的。由于当时这类矿物相当稀少,提 取它们又困难,它们的氧化物又和组成土壤的金属氧化物很相似,因此得名。 其实,稀土元素既不稀少,也不像土,它们在地壳中的含量,甚至 比常见的普通元素铅、锡还要多。这些元素全部是金属,人们有时也叫它们 稀土金属。

  在纯铝里搀进少量镁、锰、铜等,冶炼出的铝合金非常坚硬。铝合金做 的炊具经久耐用,抗腐蚀。它又是制造飞机、汽车的材料,可以大大减轻自 重,提高速度。据统计,美国因为推广铝制汽车而减轻自重节约的能量,相 当于当年美国生产铝所需的全部电力。硬铝合金用来制造舰艇,抗海水侵蚀, 不受磁性水雷袭击。铝合金在建筑上还是轻盈坚牢的栋梁材料。像海绵一样 的泡沫铝,轻盈、隔音、保温、强度高,是新型的建筑材料。

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