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CN102382984B - 一种盐湖卤水镁锂分离及电子应用富

时间:2018-12-17 21:52来源:未知 作者:秒速赛车 点击:
秒速赛车投注 :[0001] 本发明属于提取冶金领域,具体来说,涉及一种用于直接处理盐湖卤水,使之镁锂分离,进而富集锂的方法和装置。 [0002] 自从1990年锂离子电池被索尼公司商业化以

  秒速赛车投注:[0001] 本发明属于提取冶金领域,具体来说,涉及一种用于直接处理盐湖卤水,使之镁锂分离,进而富集锂的方法和装置。

  [0002] 自从1990年锂离子电池被索尼公司商业化以来,锂在现代工业中显得越来越重要,被誉为“21世纪的新能源金属”,由于其高能量密度和很长的循环寿命,锂离子电池被广泛应用于电子设备中,锂的市场需求急剧扩大,锂资源的开采显得更加重要。

  [0003] 在自然界,锂主要以矿石和卤水两种形式存在,大部分锂资源存在于卤水尤其是盐湖卤水中,其储量占全部锂资源储量的80%以上。随着市场需求的增长,矿物锂资源显得供不应求,且开采成本高,人们开始开发盐湖卤水中的锂资源。卤水中通常含有钠、钾、镁、钙、硼、锂的氯化物、硫酸盐和碳酸盐,除少数盐湖如智利阿塔卡玛盐湖卤水的镁锂比相对较低(约6:1),其他大部分盐湖卤水中的镁锂比都在40以上,最高的达到1837,锂与大量的碱土金属离子共存。由于对角线+与Li+的化学性质非常相似,镁锂分离非常困难,严重制约了锂的提取和应用。一直以来,从高镁锂比盐湖卤水中提取锂成为一个世界性难题。研究者们采用沉淀法、碳化法、离子交换法、溶剂萃取法等技术来开发卤水中的锂资源,但这些方法大多过程复杂,成本高,对设备腐蚀严重,且产品纯度不高,不利于大规模生产。

  [0004] 本发明的目的在于,提出一种用于直接从盐湖卤水中将镁锂分离,富集锂的方法及其配套的装置。高效实现锂与其他离子的分离,同时获得富锂溶液。本方法流程短,操作简单,生产成本低,可连续操作,易于工业化应用。

  [0005] 一种盐湖卤水镁锂分离及富集锂的方法,依次包括如下步骤:

  [0006] (I)用阴离子交换膜将电渗析装置的电渗析槽垂直隔成锂盐室和卤水室两个区域,卤水室内充入盐湖卤水,锂盐室内充入不含Mg2+的支持电解质溶液,如NaCl、KC1、NH4Cl、Na2SO4, K2SO4, NaNO3 KNO3 溶液。

  [0007] (2)将涂覆有离子筛的导电基体置于卤水室中作为阴极;将涂覆有嵌锂态离子筛的导电基体置于锂盐室中作为阳极,在外电势的驱动下,使卤水室卤水中的Li+嵌入到离子筛中形成嵌锂态离子筛,同时锂盐室中的嵌锂态离子筛将Li+释放到导电溶液后,恢复为离子筛;实现卤水室中的Li+与Mg2+及其他阳离子的分离,同时锂在锂盐室中富集,得到富锂溶液。

  [0008] 经过上述步骤(2)的操作,卤水室卤水中的Li+嵌入到离子筛中形成嵌锂态离子筛,同时锂盐室中的嵌锂态离子筛将Li+释放到导电溶液后,恢复为离子筛;所以两个电极可以交换位置重复使用。

  [0009] 因此,步骤(2)完成后,至少还可以进行一次以下操作:[0010] 将卤水室中的嵌锂后液排出,重新加入盐湖卤水,然后将阴极和阳极交换放置,继续进行电渗析。

  [0011] 或者步骤(2)完成后,为了避免每次交换阴极和阳极,还可以至少进行一次以下操作,进一步使Li+与Mg2+及其他阳离子分离,同时富集锂:

  [0012] 保持阳极和阴极位置固定,将卤水室中的嵌锂后液排出,将锂盐室中的含锂溶液转移到卤水室中,将新的盐湖卤水加入到锂盐室中;即将卤水室和锂盐室转换功能使用,继续进行电渗析。(即每重复一次上述操作,卤水室和锂盐室就转换功能使用一次)

  [0014] 或者通过如下过程得到:用阴离子交换膜将电渗析装置隔成锂盐室和卤水室两个区域,卤水室内充入盐湖卤水,锂盐室内充入不含Mg2+的支持电解质溶液;将对Li+有选择性吸附作用的离子筛涂覆在导电基体上,置于电渗析装置的卤水室中,以离子筛为阴极,以惰性电极为对电极进行阴极极化,使卤水中的Li+嵌入到离子筛中得到嵌锂态离子筛。

  [0015] 所述的盐湖卤水包括任意含Li+的溶液、任意盐湖中的原始卤水及其蒸发浓缩后的卤水和提钾后的蒸发老卤中的一种或几种。

  [0016] 所述的导电基体为涂钌钛网、石墨板、Pt族金属及其合金箔、碳纤维布、石墨纸中的一种。

  [0017] 所述的电渗析装置中溶液的温度为0〜80°C,pH值为2〜12 ;电渗析装置中两电极间的电压范围为0. 5〜2. 0V。

  [0018] 所述的离子筛为磷酸铁、钛酸锂、MnO2中的一种或几种的混合物。

  [0020] 上述的盐湖卤水镁锂分离及富集锂的方法的配套装置,包括具有被阴离子交换膜分隔成两个空间的电渗析槽的电渗析装置,以及阴极和阳极,所述的阴极和阳极分别设置于隔成的两个空间内;所述的阴极为涂覆有离子筛的导电基体,阳极为涂覆有嵌锂态离子筛的导电基体。

  [0021] 本发明的技术措施是:自主设计一种电渗析装置,采用在水溶液中稳定工作并对Li+有记忆效应的离子筛材料,通过调整体系电势,使溶液中的Li+嵌入到离子筛的晶格中,其他离子留在溶液中,通过这一过程实现锂与其他离子的有效分离;再将嵌锂态的离子筛置于不含Mg2+的支持电解质溶液如NaCl溶液中,调整体系的电势,使嵌锂态离子筛中的Li+释放到溶液中,得到富锂溶液,实现镁锂的高效分离和锂的富集;其优点在于:在电渗析装置运行过程中,卤水中的锂嵌入到离子筛的同时,嵌锂态离子筛脱锂到锂盐室,这一过程有效降低了能耗,提高了锂的提取效率。

  [0023] (I)离子筛的初始嵌锂:用阴离子交换膜将电渗析装置隔成锂盐室和卤水室两个区域,卤水室内充入盐湖卤水,锂盐室内充入不含Mg2+的支持电解质溶液;将对Li+有选择性吸附作用的离子筛涂覆在导电基体上,置于电渗析装置的卤水室中,使其与盐湖卤水充分接触,以离子筛材料为阴极,以惰性阳极为对电极进行阴极极化,使卤水中的Li+嵌入到离子筛中得到嵌锂态离子筛;

  [0024] (2).镁锂分离:将离子筛涂覆在导电基体上,置于装有卤水的卤水室中,作为阴极;将嵌锂态离子筛涂覆在导电基体上置于加入不含Mg2+的支持电解质溶液的锂盐室中,作为阳极,在外电势的驱动下,使卤水室卤水中的Li+嵌入到离子筛中形成嵌锂态离子筛,而锂盐室中的嵌锂态离子筛将Li+释放到导电溶液中,由于阴离子交换膜阻止卤水室和锂盐室两个区域之间阳离子的相互迁移,阴离子从卤水室透过交换膜进入锂盐室维持电荷平衡,而卤水室中的Li+通过固相转移到锂盐室中; [0025] (3).步骤⑵完成后,为进一步使Li+与Mg2+及其他阳离子分离,同时富集锂,还可以进行如下操作:

  [0026] 将卤水室中的嵌锂后液排出,重新加入盐湖卤水,将步骤(2)锂盐室中所得的离子筛导电基体置于卤水室中作为阴极,将卤水室中所得的嵌锂态离子筛导电基体置于锂盐室中作为阳极,进行电渗析,使卤水中的Li+嵌入到离子筛中,而嵌锂态离子筛中的Li+释放到锂盐室的溶液中,使卤水室中的Li+通过固相转移到锂盐室中的溶液中,进一步实现了卤水室中的Li+与Mg2+及其他阳离子的分离,同时锂在锂盐室中富集,得到富锂溶液;按上述电渗析过程重复循环操作即可实现锂的富集,当富锂溶液中的Li+达到一定浓度时即可用于直接提取锂。

  [0027] 为简化上述操作,避免电极在卤水室和锂盐室之间不断调换,上述的步骤(3)还可以按如下方式进行操作:步骤(2)完成后,阴极和阳极位置固定不变,将卤水室中的嵌锂后液分别排出,将锂盐室中的含锂溶液转移到嵌锂态离子筛所在的半渗析槽(即卤水室)中,将盐湖卤水加入到离子筛所在的半渗析槽(即锂盐室)中;使原卤水室转换为新的锂盐室,原锂盐室转换为新的卤水室(即将卤水室和锂盐室转换功能使用),继续进行电渗析,重复上述这种新的步骤(3)的操作,实现了卤水中的Li+与Mg2+及其他阳离子的分离,同时得到富锂溶液;按上述电渗析过程重复操作即可实现锂的富集,当富锂溶液中的Li+达到一定浓度时即可用于直接提取锂。

  [0028] 使用本发明方法,并采用磷酸铁为离子筛进行镁锂分离及富集锂时,可以按如下方式进行:

  [0029] (I)将磷酸铁锂涂覆在导电基体上,置于导电溶液中作为阳极,以惰性电极为阴极;在两电极间施加外电势,使磷酸铁锂中的Li+脱嵌到溶液中,磷酸铁锂转化为磷酸铁离子筛;

  [0030] (2).镁锂分离:将步骤⑴所得的磷酸铁离子筛涂覆在导电基体上,置于装有卤水的卤水室中,作为阴极;将磷酸铁锂涂覆在导电基体上,置于装有不含Mg2+的支持电解质溶液的锂盐室中,作为阳极,在外电势的驱动下,使卤水室卤水中的Li+嵌入到磷酸铁离子筛中形成嵌锂态离子筛,而同时锂盐室中的磷酸铁锂将Li+释放到导电溶液中;由于阴离子交换膜阻止卤水室和锂盐室两个区域之间阳离子的相互迁移,阴离子从卤水室透过交换膜进入锂盐室维持电荷平衡;步骤(I)和(2)总的效果相当于卤水室中的Li+先转移到固相离子筛,进而转移到锂盐室中,从而使锂与镁分离;[0031]磷酸铁锂为 LiFeP04、LixMeyFeP04、LiFexMeyP04、LiFeP04/C、LixMeyFeP04/C、LiFexMeyP04/C中的一种或几种的混合物中的一种或几种的混合物;Me为Mg、Al、Ti、Ni、Co、Mn、Mo、Nb中的一种或几种的混合;0 x 1,0 y I。

  [0033] 本发明所述的离子筛对Li+具有很好的选择性,且吸附量大,稳定性好,能循环富集齒水中的裡;

  [0034] I、此方法能处理不同镁锂比的卤水,特别是能高效解决高镁锂比卤水中镁锂分离的技术难题; [0035] 2、此方法所设计的电渗析装置可以同时完成两个工作电极上锂的嵌入和脱出,实现锂的高效选择性提取,且槽电压低,电子应用能耗低;在完成一个周期的操作后,通过调换电极或者电解质溶液来实现连续循环工作;

  [0036] 3、此方法所设计的电渗析装置在镁锂分离的同时可以同步完成锂的富集;且电渗析装置结构简单,操作方便,能循环处理盐湖卤水;

  [0039] 图中I为阴离子交换膜,2为阴极,3为阳极,4为卤水室,5为锂盐室

  [0042] 为了更详细地解释本发明,列举以下实施例进行说明,但本发明不局限于这些实施例。

  [0043] 本发明装置参见图1,电渗析装置的电渗析槽用阴离子交换膜I垂直隔离成两个空间,即卤水室4和锂盐室5,阴极2和阳极3分别设置于隔成的两个空间内;阴极2为涂覆有离子筛的导电基体,阳极3为涂覆有嵌锂态离子筛的导电基体。

  [0045] 按20:1:1的重量比将IOgFePO4离子筛、0. 5g高纯石墨和0. 5gPVDF混合均匀,将N-甲基吡咯烷酮(NMP)有机溶剂加入到混合好的粉末中研磨调浆,将浆状物涂覆在石墨板上,在110°C的线小时,冷却后得到磷酸铁离子筛复合膜;将磷酸铁复合膜置于电渗析装置中的卤水室,电渗析装置的俯视示意图如图I所示df2L某盐湖卤水加入卤水室,盐湖卤水的主要成分及含量如下表所示:

  [0047] 将500mL浓度为20g/L的NaCl溶液加入到电渗析装置的锂盐室中;以磷酸铁离子筛膜为阴极,以锂盐室中的惰性石墨为阳极,在电极两端施加0. 5V的电压,在25°C下维持15h后,卤水室中的Li+浓度降低至358mg/L,Mg2+的浓度为约17994mg/L,磷酸铁离子筛对Li+的吸附量约为28. 4mg/g,对Mg2+的吸附量约为I. 2mg/g ;

  [0048] 初始嵌锂结束后,将卤水室和锂盐室中的溶液分别排出,将嵌锂态磷酸铁离子筛膜置于锂盐室中,加入500mL浓度为20g/L的NaCl溶液;按照此实施例中相同的方法,将1(^?#04离子筛制作成未嵌锂的磷酸铁复合膜,将此复合膜置于卤水室,加入2L盐湖卤水,其主要成分及含量仍见上表;以未嵌锂的磷酸铁离子筛膜为阴极,以嵌锂态磷酸铁离子筛膜为阳极,在两电极间施加0. 8V的电压,在pH为2、25°C下维持12h后,卤水室中的Li+浓度降低至345mg/L,Mg2+的浓度为约17995mg/L,磷酸铁离子筛对Li+的吸附量为31mg/g,对Mg2+的吸附量约为lmg/g ;同时锂盐室中得到Li+浓度为561mg/L的富锂溶液。

  [0050] 按90:5:5的重量比将QgFea99MnatllPO^O. 5g高纯石墨和0. 5gPVDF混合均匀,将混合好的粉末加入到N-甲基吡咯烷酮(NMP)有机溶剂中研磨调浆,将浆状物喷涂或刷在涂钌钛网上,在线小时,冷却后得到磷酸铁离子筛复合膜。

  [0051] 将磷酸铁复合膜置于卤水室中,加入2L盐湖卤水,卤水的成分及含量如下表所

  [0053] 将200mL浓度为50g/L的NaCl溶液加入到电渗析装置的锂盐室中;以磷酸铁离子筛膜为阴极,以锂盐室中的Pt电极为阳极,在电极两端施加I. OV的电压,在50°C下维持IOh后,卤水室中Li+的浓度降低至55. lmg/L,Mg2+的浓度为1254mg/L,磷酸铁离子筛对Li+的吸附量为32. 2mg/g,对Mg2+的吸附量为I. 33mg/g。

  [0054] 初始嵌锂结束后,将卤水室和锂盐室中的溶液分别排出,将嵌锂态磷酸铁离子筛膜置于锂盐室中,加入500mL浓度为50g/L的NaCl溶液;按照此实施例中相同的方法,将QgFePO4离子筛制作成未嵌锂的磷酸铁复合膜,将此复合膜置于卤水室,加入2L盐湖卤水,其主要成分及含量见上表;以未嵌锂的磷酸铁离子筛膜为阴极,以嵌锂态磷酸铁离子筛膜为阳极,在两电极间施加1.5V的电压,在pH为7、50°C下进行电渗析,每隔Ih取锂盐室中的溶液分析其中Li+的浓度,具体结果如图2所示;维持IOh后,卤水室中的Li+浓度降低至55mg/L,Mg2+的浓度为约1254mg/L,磷酸铁离子筛对Li+的吸附量约为32. 2mg/g,对Mg2+的吸附量约为I. 33mg/g ;同时锂盐室中得到Li+浓度为576mg/L的富锂溶液。

  [0056] 按实施例2的方法将3g Fea98Coa (^PO4制成磷酸铁复合膜,将磷酸铁复合膜置于齒水室,加入500mL盐湖卤水,盐湖卤水的成分及含量如下表所示:

  [0059] 按照此实施例中相同的方法,将3g Fea98Coatl2PO4离子筛制作成未嵌锂的磷酸铁复合膜。初始嵌锂结束后,将未嵌锂的磷酸铁复合膜置于齒水室中,加入500mL盐湖齒水,将嵌锂态离子筛置于锂盐室中,加入500mL浓度为50g/L的NaCl溶液,以嵌锂态离子筛为阳极,未嵌锂的离子筛为阴极,在电极间施加2. OV的电压,在pH为12、80°C下维持10h。电渗析结束后,卤水室中Li+的浓度降低至269. lmg/L,锂盐室得到富锂溶液中Li+的浓度为115mg/L。此电渗析过程结束后,嵌锂态离子筛和未嵌锂的离子筛的形态发生相互转化;保持两电极位置不变,将电渗析装置中的嵌锂后液排出,富锂溶液转移到储槽后重新加入到原卤水室中,将500mL盐湖卤水加入到新的卤水室(原锂盐室),在相同条件下进行第二次电渗析。第二次电渗析结束后,锂盐室富锂溶液中的Li+浓度达到229mg/L。

  [0060] 以此方式进行数个循环的嵌锂/脱嵌的电渗析过程,在第3次电渗析后,锂盐室中富锂溶液的Li+浓度为351mg/L,在第4次电渗析后富锂溶液Li+浓度增加至465mg/L ;在相同条件下连续进行了 10次电渗析,在第10次电渗析结束后,富锂溶液中Li+浓度达到1162mg/L,其具体的变化情况如图3所示;

  [0062] 按实施例2的方法将IOg MnO2制成离子筛复合膜,将MnO2复合膜置于卤水室中,加入IL盐湖卤水,盐湖卤水的成分及含量与实施例3—致;将石墨电极置于锂盐室中,力口A 500mL浓度为20g/L的NaCl溶液。以MnO2复合膜为阴极,石墨电极为阳极,施加I. 2V的电压,在5°C下维持12h后,卤水室中Li+的浓度降低至286mg/L,Mg2+的浓度为17982mg/L,MnO2离子筛对Li+的吸附量为21. 4mg/g,对Mg2+的吸附量为I. 8mg/g。

  [0063] 按 照此实施例中相同的方法,将IOg MnO2离子筛制作成未嵌锂的MnO2复合膜。初始嵌锂结束后,将未嵌锂的磷酸铁复合膜置于卤水室中,加入IL盐湖卤水,将嵌锂态MnO2离子筛置于锂盐室中,加入500mL浓度为20g/L的NaCl溶液,以嵌锂态MnO2离子筛为阳极,未嵌锂的MnO2离子筛为阴极,在电极间施加1.2V的电压,在5°C下维持12h。电渗析结束后,卤水室中Li+的浓度降低至284. 2mg/L,锂盐室得到富锂溶液中Li+的浓度为428. 3mg/L0

  [0064] 电渗析结束后,嵌锂态离子筛和未嵌锂离子筛的形态发生相互转化;保持两电极位置不变,将电渗析装置中的嵌锂后液排出,500mL富锂溶液转移到储槽后重新加入到原卤水室中,将IL盐湖卤水加入到新的卤水室(原锂盐室),在相同条件下进行第二次电渗析。第二次电渗析结束后,卤水室中Li+的浓度降低至286. 3mg/L,锂盐室得到的二次富锂溶液中Li+ 的浓度为 855. lmg/L。

  [0066] 按8:1:1的重量比将2gLi4Ti5012、0. 25g乙炔黑和0. 25gPVDF混合均匀,将混合好的粉末加入到N-甲基吡咯烷酮(NMP)有机溶剂中研磨调浆,将浆状物涂在石墨纸上,在线离子筛复合膜;将Li4Ti5O12离子筛膜置于电渗析装置中的卤水室,加入IL盐湖卤水,卤水的成分及含量如下表所示:

  [0068] 将石墨电极置于电渗析装置中的锂盐室,加入20g/L的NaCl溶液500ml ;以石墨电极为阳极,Li4Ti5O12离子筛为阴极,在两电极间施加0. 8V的电压,于25°C下维持IOh后,卤水室中Li+的浓度降低至157. 6mg/L,Mg2+的浓度基本上没有变化,Li4Ti5O12离子筛对Li+的吸附量为21. 2mg/g。

  [0069] 按照此实施例中相同的方法,将2g Li4Ti5O12离子筛制作成未嵌锂的离子筛复合膜。初始嵌锂结束后,将未嵌锂的Li4Ti5O12复合膜置于卤水室中,加入IL盐湖卤水,将嵌锂态离子筛膜置于锂盐室中,加入500mL浓度为20g/L的NaCl溶液,以嵌锂态Li4Ti5O12离子筛为阳极,未嵌锂的Li4Ti5O12离子筛为阴极,在电极间施加0. 8V的电压,在pH为5、5°C下维持10h。电渗析结束后,卤水室中Li+的浓度降低至155. 4mg/L,锂盐室得到富锂溶液中Li+的浓度为88. 7mg/L。

  [0071] 按8:1:1的重量比将AgLiFeci 99MnacilPO4A^O. 5g高纯石墨和0. 5gPVDF混合均匀,加入N-甲基吡咯烷酮(NMP)有机溶剂研磨调成浆状流体,将浆状物涂覆在石墨纸上,在线小时,冷却后得到磷酸铁锂复合膜;以磷酸铁锂复合膜为阳极,以泡沫镍为阴极,置于IL浓度为30g/L的NaCl溶液中,在电极两端施加I. IV的电压10h,磷酸铁锂复合膜转化为磷酸铁离子筛;

  [0072] 按此实施例中相同的方法将AgLiFea99MnatllPCVC制作成磷酸铁锂复合膜,将磷酸铁锂复合膜置于电渗析装置的锂盐室中,加入30g/L的NaCl溶液500ml ;将所得的磷酸铁离子筛置于卤水室中,加入IL盐湖卤水,卤水的成分及含量如下表所示:

  [0074] 以磷酸铁锂复合膜为阳极,磷酸铁离子筛为阴极,在pH为8、25°C下施加I. OV的电压,维持15h后,卤水室中Li+的浓度降低至66. 5mg/L,Mg2+的浓度为1257mg/L,锂盐室中Li+ 的浓度为 267. 4mg/L。

  [0076] 按8:1:1的重量比将2gLiFeP04/C、0. 25g高纯石墨和0. 25gPVDF混合均匀,加入N-甲基吡咯烷酮(NMP)有机溶剂研磨调成浆状流体,将浆状物涂覆在碳纤维布上,置于真空干燥箱中抽线小时,冷却后得到磷酸铁锂复合膜;以磷酸铁锂复合膜为阳极,以泡沫镍为阴极,置于IL浓度为20g/L的NaCl溶液中,在电极两端施加

  [0077] 按此实施例中相同的方法将2gLiFeP04/C制作成磷酸铁锂复合膜,将磷酸铁锂复合膜置于电渗析装置的锂盐室中,加入50g/L的NaCl溶液IL ;将所得的磷酸铁离子筛置于卤水室中,加入IL盐湖卤水,卤水的成分及含量如下表所示:

  电压,维持12h后,卤水室中Li+的浓度降低至442. 3mg/L,锂盐室中Li+的浓度为57. 8mg/L0电渗析结束后,电渗析结束后,嵌锂态离子筛和未嵌锂离子筛的形态发生相互转化;将上述两电极的位置调换,即将锂盐室中的磷酸铁锂复合膜转化所得的磷酸铁离子筛置于卤水室中作为阴极,将卤水室中的磷酸铁离子筛转化所得的嵌锂态离子筛置于锂盐室中作为阳极,在相同条件下进行电渗析;电渗析结束后,卤水室中Li+的浓度变为384. 6mg/L,锂盐室中Li+的浓度升高至115. 7mg/Lo [0081] 按此方式进行数次循环,在第6次电渗析结束后,卤水室中Li+的浓度变为153. 5mg/L,锂盐室中Li+的浓度升高至346. 8mg/L。

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  具体实施例方式为了更详细地解释本发明,列举以下实施例进行说明,但本发明不局限于这些实施例。本发明装置参见图1,电渗析装置的电渗析槽用阴离子交换膜1垂直隔离成两个空间,即卤水室4和锂盐室5,阴极2和阳极3分别设置于隔成的两个空间内;阴极2为涂覆有离子筛的导电基体,阳极3为涂覆有嵌锂态离子筛的导电基体。实施例1按20 1 1的重量比将IOgFePO4离子筛、0.5g高纯石墨和0.5gPVDF混合均勻, 将N-甲基吡咯烷酮(NMP)有机溶剂加入到混合好的粉末中研磨调浆,将浆状物涂覆在石墨板上,在110°C的线小时,冷却后得到磷酸铁离子筛复合膜;将磷酸铁复合膜置于电渗析装置中的卤水室,电渗析装置的俯视示意图如图1所示;将2L某盐湖卤水加入卤水室,盐湖卤水的主要成分及含量如下表所示

  大概经过一晚时间,民间科学家就替这部特斯拉换好了故障电池,当然,也没花多少钱。这陈田村的实力不是一般的强啊。

  7.如权利要求1或2或3所述的方法,其特征在于,所述的离子筛为磷酸铁、钛酸锂、 MnO2中的一种或几种的混合物。

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  三星在锂离子电池领域有超过 15 年的大规模生产经验,主要由子公司三星 SDI 开展。其汽车动力电池产品以单一容量具有高能量密度的方形电池为主,在此领域具有领先优势。目前已实现量产的第 3 代动力电池能量密度是 550Wh/L(约 210-230Wh/kg),正在加速研发第 4 代电池(能量密度 700Wh/L,相当于 270—280Wh/kg)和第 5 代电池(能量密度 800Wh/L,相当于 300 Wh/kg)预计将分别在 2021-2022 年左右和 2023 年以后量产。迄今为止,三星 SDI 已被选为 30 多款新能源车型的核心电池供应商,是宝马的官方战略合作伙伴,其他核心客户包括大众、克莱斯勒、马恒达、Lucid Motors 等。根据 SNE Research 的数据,2015/2016/2017 年,三星SDI 汽车动力电池出货量分别为 1.1/1.3/2.4GWh,同比增速分别为170.8%/18.2%/84.6%,在全球出货量排名中分别排第 10/9/5 名,逐年提升。

  最近,吉利官方发布了更多关于这款MPV车型的外观以及配置信息,同时也公布了这款车的中文名字-嘉际,其寓意“渐入嘉境、嘉倍出众”,一方面突出吉利品牌渐渐的成长了起来,同时也表达了吉利汽车也会越来越好的意境,同时也要为消费者提供更加美好的出行方式,这个名字倒是挺特别的,与其它车型博什么或者什么越相比较,这个名字更加容易让人记住。

  受“4+7”带量采购招标结果公布的影响,A股医药板块遭遇重挫。

  我国电动汽车的研究,最早可追溯到20世纪40年代的抗日战争时期。早在1958年,清华大学就成功研制出新中国第一款电动汽车;1970年,我国又组织了研发钠硫电池电动汽车会战; 在1975年,我国研发的可乘坐4人的电动汽车成功完成了从上海静安寺到嘉定区的路演。陈立泉院士认为:“可以看出,我国电动汽车有着得天独厚的开发历史和良好传统,我们应该传承下去。”

  在汽车动力锂电池并不被看好的2001年,陈立泉敢于去争取这样一个机会,既源于他内心很大的勇气,也源于他多年扎实的研究和对于车用锂离子电池产业化的坚定信心。

(责任编辑:秒速赛车)
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